Em relação ao Sistema Rh, os indivíduos podem ser Rh negativos se apresentarem o genótipo dd e, Rh positivo se forem DD ou Dd. Em um casal, o homem é Rh positivo, filho de mãe Rh negativo, e a mulher é Rh negativo e está grávida. Considerando estas informações, o filho desse casal pode ter os seguintes genótipos: 

O heredograma abaixo mostra uma família na qual alguns indivíduos apresentam daltonismo, que é uma doença ligada ao X recessiva, sendo que o gene D é dominante e condiciona a visão normal e o alelo d é recessivo e leva ao daltonismo. Nos homens, a presença do alelo d é suficiente para que o daltonismo se manifeste, já nas mulheres é necessária a presença dos dois alelos recessivos para que uma mulher seja daltônica.

Considerando esta família, a probabilidade do casal 1-2 da geração II ter mais um filho do sexo masculino e normal deve ser de:

Sabe-se que alguns genes se expressam de forma diferente em indivíduos do sexo masculino ou do sexo feminino, embora não estejam localizados nos cromossomos sexuais. Um exemplo desse evento na espécie humana é a calvície, sendo que nas mulheres, o gene C deve estar presente em dose dupla para que a calvície se manifeste. Então as mulheres heterozigotas Cc não são calvas, enquanto que nos homens basta que esteja presente apenas um C para que a calvície apareça.

Considerando a seguinte situação:

Um casal, formado por uma mulher não calva (Cc) e um homem calvo (Cc), tem um filho do sexo masculino.

A probabilidade desse filho ser calvo deverá ser de:

Analise as frases abaixo, classificando-as em (V) verdadeiras ou (F) falsas:

(   ) As alterações cromossômicas numéricas são aquelas que envolvem alterações no número de cromossomos de uma célula ou organismo.

(   ) Entre as alterações cromossômicas estruturais podem ser mencionadas as inversões, translocações e monossomias.

(   ) As alterações cromossômicas estruturais são geralmente causadas por não disjunção cromossômica.

(   ) As euploidias e as aneuploidias são os tipos de alterações cromossômicas numéricas que podem ocorrer.

(   ) Os cromossomos em anel e os isocromossomos são exemplos de rearranjos cromossômicos não balanceados.

A sequência correta de classificação das frases acima está contida em:

A população humana, além do sistema ABO, também pode ser classificada em relação ao sistema Rh, em indivíduos Rh positivos cujos genótipos são RR ou Rr e em indivíduos Rh negativos cujo genótipo é rr. Em um determinado município, a frequência de indivíduos Rh negativos é de 25%. Considerando esta informação, as frequências dos alelos R e r nessa população devem ser, respectivamente:

Abaixo estão relacionados na coluna A, termos importantes que definem relações entre genes e situações especiais de funcionamento de determinados genes.

Relacione corretamente os termos de 1 a 4 da coluna A, às definições mencionadas na coluna B:

Coluna A

(1) Epistasia Dominante

(2) Pleiotropia

(3) Herança quantitativa

(4) Epistasia Recessiva

Coluna B

(    ) ocorre quando o par de alelos que inibe a expressão de outro é recessiva.

(    ) ocorre quando um gene pode produzir vários efeitos aparentemente não relacionados.

(    ) ocorre quando um caráter é determinado por dois ou mais pares de genes.

(    ) ocorre quando o par de alelos que inibe a expressão de outro é dominante.

A ordem correta em que as definições se encontram na coluna B, em relação aos termos da coluna A, está contida em:

O heredograma abaixo mostra uma família na qual alguns indivíduos apresentam albinismo, que é uma doença autossômica recessiva, que caracteriza-se por hipopigmentação da pele, cabelos e olhos, apresentando grande susceptibilidade ao câncer de pele.

Analisando os genótipos de todos os indivíduos representados pode-se afirmar que se o casal II-3-4 tiverem outro filho, a probabilidade que ele seja albino deve ser de:

O heredograma abaixo mostra uma família na qual alguns indivíduos apresentam fibrose cística, que é uma doença autossômica recessiva.

Analisando os genótipos de todos os indivíduos representados pode-se afirmar que se o indivíduo III-1 casar-se com um indivíduo de genótipo igual ao de seu pai (II-4), seus filhos poderão ser:

A seleção natural é o resultado de maior sobrevivência de indivíduos mais bem adaptados a um determinado ambiente, em competição com outros menos adaptados. A seleção natural pode ocorrer de três maneiras, que são denominadas: seleção estabilizadora, disruptiva ou direcional.

Considerando esse tema, analise as informações a seguir, correlacionando de forma correta os termos indicados por 1, 2 e 3 na coluna A, com as características presentes na coluna B, indicadas por I, II e III.

Coluna A

(1) Seleção estabilizadora

(2) Seleção disruptiva

(3) Seleção direcional

Coluna B

(I) É aquela na qual as condições ambientais favorecem um fenótipo extremo, diferente do que representa a média da população.

(II) É aquela que se caracteriza pela eliminação dos organismos extremos, favorecendo os indivíduos intermediários.

(III) É aquela que se caracteriza pelo favorecimento dos organismos extremos em detrimento dos intermediários.

A correlação correta entre as duas colunas acima (A e B) está contida em:

Analise os itens abaixo, classificando-os como Verdadeiros ou Falsos.

(  ) A transcrição tem início com o reconhecimento da região do promotor pela RNA polimerase.

(  ) Nos eucariotos existe uma RNA polimerase que transcreve todos os tipos de RNAs.

(  ) O reconhecimento do promotor pela RNA polimerase depende de fatores de transcrição.

(  ) Os éxons são as regiões codificadoras de um gene e existem apenas nos eucariotos.

(  ) Os promotores estão sempre próximos da sequência de início de um gene.

A sequência correta de classificação dos itens acima é: